Скачать статью в pdf-формате

Дата публикации: 01.06.2024                                                                
DOI: 10.24412/2588-0500-2024_08_02_13                                                                                 
УДК 581.1; 615.017                                                                                          

ИЗУЧЕНИЕ БИОХИМИЧЕСКИХ И МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ОСОБЕННОСТЕЙ КРОВИ КРЫС ПРИ НАГРУЗКЕ ЭКСТРАКТОМ ПИЖМЫ ОБЫКНОВЕННОЙ НА ФОНЕ ОКСИДАТИВНОГО СТРЕССА

Е.Ю. Кузина1, О.Н. Павлова2, О.Н. Гуленко2, Д.С. Громова2

1Частное учреждение образовательная организация высшего образования «Медицинский университет «Реавиз», г. Самара, Россия
2Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации, г. Самара, Россия

Аннотация. Тетрахлорметан (CCl4) широко используется в экспериментальных моделях для инициирования и изучения последствий оксидативного стресса, так как он способен вызвать повышенную продукцию активных форм кислорода в результате его метабо­лического распада, что сказывается на работе печени и системы крови. Цель – изучение реактивных приспособлений морфологического и биохимического состава крови крыс к внутрижелудочной нагрузке экстрактом пижмы обыкновенной при индуцированном оксидативном стрессе. В эксперименте использовано 90 крыс-самцов. Первая группа – интактные крысы, к ним не применяли никаких воздействий; 2 группа – животные, получавшие дистиллированную воду и инъекции CCl4; 3 группа – крысы, получавшие водный экстракт пижмы обыкновенной и инъекции CCl4. Начиная с 30 суток опыта, крысам 2 и 3 групп делали инъекции масляного раствора тетрахлорметана в течение 6 суток в дозе 2 г/кг веса животного. На 0, 30 и 37 сутки опыта определяли морфологический состав крови крыс, а на 30 и 37 сутки – биохимический состав крови. Дополнительная нагрузка крыс растительными антиоксидантами в виде экстракта пижмы способствует снижению интенсивного влияния тетрахлорметана на организм и восстановлению нарушенного гомеостаза, что проявляется нормализацией морфологических и биохимических параметров крови.

Ключевые слова: морфологический состав крови, биохимический состав крови, оксидативный стресс, гепатопротекторы, пижма обыкновенная.

STUDY OF BIOCHEMICAL AND MORPHOLOGICAL FEATURES OF RAT BLOOD WHEN LOADED WITH TANSY EXTRACT UNDER OXIDATIVE STRESS

E.Yu. Kuzina1, O.N., Pavlova2, O.N. Gulenko2, D.S. Gromova2

1“Reaviz” Medical University, Samara, Russia
2Samara State Medical University, Samara, Russia

Abstract. Tetrachloromethane (CCl4) is widely used in experimental models to initiate and study the effects of oxidative stress, as it is able to cause increased production of reactive oxygen species as a result of its metabolic breakdown, which affects the liver and blood system. The aim was to study reactive adaptations of morphological and biochemical composition of rat blood to intragastric load with tansy extract under oxidative stress. 90 male rats were used in the experiment. The first group – intact rats, no effects were applied to them; group 2 – animals receiving distilled water and CCl4 injections; group 3 – rats receiving aqueous tansy extract and CCl4 injections. Starting from 30 days of the experiment, rats of groups 2 and 3 received injections of tetrachloromethane oil solution for 6 days at a dose of 2 g/kg of animal weight. On days 0, 30 and 37 of the experiment the morphological composition of the rats’ blood was identified, and on days 30 and 37 – the biochemical composition of blood. Additional loading of rats with plant antioxidants in the form of tansy extract helps to reduce the intensive effect of tetrachloromethane on the body and restore the disturbed homeostasis, which is manifested by normalization of morphological and biochemical parameters of blood.

Keywords: blood morphological composition, blood biochemical composition, oxidative stress, hepatoprotectors, tansy.

Введение. Тетрахлорметан (CCl4) широко используется в экспериментальных моделях для инициирования и изучения последствий оксидативного стресса, так как он способен вызвать повышенную продукцию активных форм кислорода в результате его метаболического распада. Эти процессы вызывают дисбаланс антиок­сидантной системы организма и имеют серьезные последствия для здоровья, так как отражаются на функционировании всех органов и тканей [1-2].

Основным органом-мишенью для CCl4 является печень [3]. Патологии гепатоби­лиарной системы составляют значительную долю в общей структуре заболеваний и оксидативный стресс, вызываемый воздей­ствием гепатотоксических веществ, явля­ется одной из наиболее распространенных причин этих состояний [4]. Нарушения работы печени неминуемо отражаются на состоянии системы крови, поэтому контроль и оценка параметров крови важны для выявления патологических процессов, так как кровяные клетки выполняют ряд важных функций, включая транспорт кислорода (осуществляемый эритроци­тами), защиту от патогенов через фагоцитоз (происходящий благодаря нейтрофилам и моноцитам), а также производство специфи­ческих антител (осуществляемое лимфо­цитами).

Среди патогенетических средств лечения заболеваний печени традиционно выделяют группу гепатопротекторов, преимущественно растительного происхож­дения, которые обладают антиокси­дантными свойствами. Одним из таких гепатопротекторов является водный экстракт пижмы обыкновенной, обла­дающий широким спектром биологической и фармакологической активности.

Цель – изучение реактивных приспо­соблений морфологического и биохими­ческого состава крови крыс к внутриже­лудочной нагрузке экстрактом пижмы обыкно­венной при индуцированном оксида­тивном стрессе.

Методы и организация исследования. В эксперименте использовано 90 крыс-самцов, разделенных поровну на 3 группы. Первая группа – интактные крысы, к ним не применяли никаких воздействий; 2 группа – животные, получавшие дистиллированную воду и инъекции CCl4; 3 группа – крысы, получавшие водный экстракт пижмы обыкновенной и инъекции CCl4. Водный экстракт пижмы обыкновенной крысы получали в дозе 50 мг/100 г массы живот­ного, объемом 1,5 мл ежедневно в течение 30 дней, а животные контрольной группы –дистиллированную воду в том же режиме. Начиная с 30 суток опыта, крысам 2 и 3 групп, параллельно с введением расти­тельного экстракта и дистиллированной воды, делали инъекции масляного раствора тетрахлорметана в течение 6 суток в дозе 2 г/кг веса животного [5]. На момент начала эксперимента, на 30 сутки и 37 сутки опыта у животных брали кровь и анализировали ее морфологический состав, на 37 сутки – биохимический состав. В крови определяли количество эритроцитов, концентрацию гемоглобина, количество лейкоцитов и лейкоцитарную формулу, а также щелочнаую фосфатазу, амилазу, альбумин, общий белок, глюкозу, креатинин, мочевину, аспартатаминотранс­феразу (АСТ), аланинаминотрансферазу (АЛТ), билирубин общий, гамма-глютамил­транспептидазу (ГГТ) [5].

Цифровой материал всех экспе­риментов подвергали статистической обработке с помощью пакета программ STATISTICA Application 10.0.1011.0. В работе использовались описательная статистика, параметри­ческие и непарамет­рические методы анализа.

Проверку на соответствие нормальному распределению активности и концентраций ферментов проводили с использованием одновыборочного критерия Колмогорова-Смирнова. С целью установления достовер­ности различий в изучаемых группах использовали критерий Манна-Уитни.

Результаты исследования и их обсуж­дение. Результаты исследования динамики морфологического состава крови крыс на фоне нагрузки экстрактом пижмы обыкно­венной и индуцированном CCl4 оксида­тивном стрессе представлены в таблице 1.

Таблица 1

Морфологические показатели периферической крови крыс на фоне нагрузки экстрактом пижмы обыкновенной при CCl4 оксидативном стрессе

Показатель

Дни

1 группа

2 группа

3 группа

Эритроциты, М·1012

0

7,26±0,27

7,21±0,22

7,17±0,25

30

7,34±0,29

7,25±0,26

8,04±0,281,2

37

7,37±0,31

6,85±0,22

7,90±0,322

Гемоглобин, г/л

0

7,03±0,22

7,06±0,23

7,07±0,24

30

7,01±0,27

7,09±0,25

7,45±0,32

37

7,06±0,31

6,95±0,19

7,38±0,27

Лейкоциты, М·109

0

11,19±0,35

11,25±0,33

11,41±0,42

30

11,37±0,46

11,36±0,39

14,60±0,433

37

11,42±0,48

17,85±0,643

15,90±0,582,3

Палочкоядерные нейтрофилы, %

0

2,50±0,05

2,55±0,06

2,57±0,07

30

2,48±0,05

2,63±0,08

2,67±0,07

37

2,53±0,06

2,64±0,07

2,65±0,09

Сегментоядерные нейтрофилы, %

0

25,39±0,51

25,14±0,68

25,29±0,73

30

25,28±0,41

25,42±0,81

25,52±0,76

37

25,54±0,58

29,63±0,89

28,79±0,81

Эозинофилы, %

0

2,00±0,04

2,00±0,05

2,00±0,04

30

2,00±0,06

2,00±0,06

1,99±0,05

37

1,87±0,05

2,00±0,05

1,87±0,03

Моноциты, %

0

2,00±0,04

2,00±0,04

2,00±0,03

30

2,00±0,05

2,03±0,06

2,00±0,05

37

2,00±0,05

2,05±0,05

2,05±0,04

Лимфоциты, %

0

67,71±2,35

67,58±2,31

67,62±2,38

30

67,52±2,18

67,92±2,37

67,82±2,31

37

67,65±2,41

63,68±2,29

64,64±2,39

Примечание: в таблице различия достоверны при P<0,05; 1 – по сравнению с показателями интактных животных; 2 – по сравнению с показателями контрольной группы крыс с индуцированным оксидативным стрессом; 3 – по сравнению с исходным показателем в этой же группе

Согласно представленным данным, у интактных животных изменений морфоло­гического состава крови в течение экспери­мента отмечено не было, но на 30 сутки у крыс 3 группы количество эритроцитов в крови было больше, чем у крыс 1 и 2 группы на 9,5% (U=119,1000, Z=-3,517214 при р=0,000331) и 10,9% (U=127,6000, Z=-2,247000 при р=0,000000) соответ­ственно. На фоне инъекций масляным раствором CCl4 установлено незначи­тельное снижение количества эритроцитов в крови. Так, у крыс 2 группы их количество уменьшилось на 5,5% от исходного значения, а у животных 3 группы – на 1,7%, при этом эритроцитов в крови крыс 3 группы на 37 сутки опыта было больше, чем у крыс 2 группы, на 15,3% (U=191,7000, Z=-2,963265 при р=0,001123).

При нагрузке крыс экстрактом пижмы в течение 30 суток концентрация гемоглобина в крови животных 3 группы увеличилась на 5,1%. На фоне CCl4 происходит незначи­тельное снижение концентрации гемогло­бина в крови животных 2 и 3 групп, но при этом на 37 концентрация гемоглобина у животных 3 группы была больше, чем у животных 2 группы, на 6,2%.

Количество лейкоцитов у животных 3 группы на 30 сутки эксперимента увели­чилось на 28,5% (U=153,1000, Z=-2,688771 при р=0,000103) по сравнению с исходным значением, а у животных 2 группы осталось прежним. На фоне нагрузки CCl4 установ­лено, что количество лейкоцитов в крови животных 2 группы увеличилось на 57,1% (U=146,7000, Z=-2,327159 при р=0,000317) от исходного значения, а у животных 3 группы – на 8,9% (U=122,2000, Z=-2,756984 при р=0,000000), но при этом у крыс 3 группы, по сравнению со 2 группой, количество лейкоцитов в крови на 37 сутки опыта было меньше на 10,9% (U=185,3000, Z=-2,756321 при р=0,000025).

Количество палочкоядерных нейтро­филов, эозинофилов и моноцитов в крови животных 2 и 3 групп в течение 30 дней эксперимента до введения тетрахлорметана и в течение 6 дней параллельно с введением тетрахлорметана колебалось незначительно и на 37 сутки не имело достоверных отличий от показателей животных 1 группы.

У интактных крыс и животных 2 и 3 группы количество сегментоядерных нейтрофилов в крови на 30 сутки было примерно на одном уровне, но на фоне оксидативного стресса было установлено, что у животных 2 группы их количество увеличилось на 16,6% (U=127,5000, Z=-2,148541 при р=0,000133) от исходного значения, а у животных 3 группы – на 12,8% (U=161,8000 Z=-3,324141 при р=0,002141).

Нагрузка экстрактом пижмы в течение 30 суток не оказывала влияние на количество лимфоцитов в крови животных, но на фоне индуцированного оксидативного стресса установлена лимфопения. У крыс 2 группы количество лимфоцитов в перифе­рической крови уменьшилось на 6,2% от исходного значения, а у животных 3 группы – на 4,9%.

Результаты исследования биохимичес­кого состава крови крыс на фоне нагрузки экстрактом пижмы обыкновенной и индуци­рованном CCl4 оксидативном стрессе представлены в таблице 2.

Таблица 2

Биохимические показатели периферической крови крыс на фоне нагрузки экстрактом пижмы обыкновенной при CCl4 оксидативном стрессе

Показатель

Группы животных

1

2

3

Щел. фосфатаза, МЕ/л

834,91±27,7

989,54±35,621

904,37±31,302

Амилаза, МЕ/л

415,53±14,54

2985,42±95,531

2169,42±73,761,2

Альбумин, г/л

39,37±1,25

29,69±1,141

32,79±1,251,2

Общий белок, г/л

64,68±2,33

56,14±1,791

58,89±1,64

Глюкоза, ммоль/л

6,51±0,21

9,38±0,341

8,34±0,251,2

Креатинин, ммоль/л

0,08±0,003

0,34±0,0081

0,29±0,0091,2

Мочевина, ммоль/л

3,62±0,13

14,58±0,511,2

9,51±0,481,2

АСТ, МЕ/л

72,86±2,55

186,64±6,721

164,12±6,241,2

АЛТ, МЕ/л

81,25±2,93

136,47±4,361

120,87±4,871,2

Билирубин общий, мкмоль/л

2,83±0,09

4,23±0,141

3,81±0,101,2

ГГТ, е/л

2,25±0,08

3,86±0,131

3,37±0,121,2

Примечание: в этой таблице различия достоверны при P<0,05; 1 – по сравнению с показателями интактных животных; 2 – по сравнению с показателями контрольной группы крыс с индуцированным оксидативным стрессом; АСТ – аспартатаминотрансфераза; АЛТ – аланинаминотрансфераза; ГГТ – гамма-глютамилтранспептидаза

Установлено, что при инициировании оксидативного стресса наблюдается возрас­тание концентрации щелочной фосфатазы (ЩФ), свидетельствующее о поражении гепатоцитов. У крыс 2 группы концентрация ЩФ в крови на 37 сутки была выше, чем у животных 1 группы, на 18,5% (U=154,1000, Z=-2,547812 при р=0,003124), а у крыс 3 группы – на 8,3%, но при этом концент­рация ЩФ в крови крыс 3 группы была ниже, чем у 2, на 8,6% (U=161,9000, Z=-2,859965 при р=0,000012). На фоне нагрузки CCl4 у крыс 2 группы концент­рация амилазы в крови увеличилась в 7,2 раза (U=95,7000, Z=-3,545251 при р=0,002147) по сравнению с показателями интактных животных, а у крыс 3 группы увели­чилась в 5,2 раза (U=185,6000, Z=-3,333232 при р=0,002121), но при этом концентрация амилазы в крови крыс 3 группы была ниже, чем во 2 группе на 27,3% (U=148,2000, Z=-4,143269 при р=0,003985).

На фоне токсического поражения печени установлено снижение концент­рации альбумина и общего белка в крови животных. Так, у животных 2 группы концентрация альбумина на 37 сутки была ниже, чем у животных 1 группы, на 24,6% (U=161,5000, Z=-3,547747 при р=0,000325), а концентрация общего белка – ниже на 13,2% (U=171,1000, Z=-3,369523 при р=0,000000), а у крыс 3 группы концентрация альбумина была ниже на 16,7% (U=111,9000, Z =-3,298747 при р=0,000259), а концентрация общего белка – ниже на 8,9%, но при этом концентрация альбумина и общего белка в крови крыс 3 группы была больше, чем во 2 группе, на 10,4% (U=147,9000, Z=-4,235512 при р=0,000012) и 4,9% соответственно.

На фоне нагрузки CCl4 у крыс 2 и 3 групп установлено повышение концент­рации глюкозы. Так, у животных 2 группы концентрация глюкозы в крови была больше, чем у животных 1 группы, на 44,1% (U=141,9000, Z=-3,744411 при р=0,002255), а у крыс 3 группы – больше на 28,1% (U=178,6000, Z =-3,122111 при р=0,000111), но при этом концентрация глюкозы в крови крыс 3 группы была ниже, чем во 2 группе, на 11,1% (U=102,2000, Z=-3,257447 при р=0,000017).

На фоне нагрузки CCl4 установлено повышение концентрации креатинина и мочевины в крови животных. Так, у животных 2 группы концентрация креати­нина на 37 сутки была выше, чем у животных 1 группы, на 325% (U=107,2000, Z=-3,189634 при р=0,000000) и концентрация мочевины – выше на 302,7% (U=184,9000, Z=-3,624711 при р=0,000421), а у крыс 3 группы концент­рация креатинина была выше на 262,5% (U=112,10000, Z=-3,725811 при р=0,000621), а концентрация мочевины – выше на 162,7% (U=161,4000, Z=-3,378121 при р=0,000364), но при этом концентрация креатинина и мочевины в крови крыс 3 группы была ниже, чем во 2 группе, на 14,7% (U=101,50000, Z=-3,632141 при р=0,000324) и 34,8% (U=105,1000, Z=-3,398744 при р=0,000222) соответственно.

На фоне нагрузки CCl4 установлено повышение активности АЛТ и АСТ в крови животных, что характерно для цитолиза. Так, у животных 2 группы активность АСТ на 37 сутки была выше, чем у животных 1 группы, на 156,2% (U=141,4000, Z=-3,888981 при р=0,000114), активность АЛТ – выше на 67,9% (U=149,9000, Z=-3,621141 при р=0,000222). У крыс 3 группы активность АСТ была выше на 125,3% (U=105,5000, Z=-3,637551 при р=0,000111), активность АЛТ – выше на 48,8% (U=117,30000, Z=-3,489511 при р=0,000012), но при этом активность АСТ и АЛТ у крыс 3 группы была ниже, чем во 2 группе, на 12,1% (U=183,1000, Z=-3,632171 при р=0,000371) и 11,4% (U=157,6000, Z=-3,322322 при р=0,000147) соответ­ственно.

На фоне нагрузки CCl4 установлено повышение концентрации билирубина и активности гамма-глютамилтранспепти­дазы в крови животных. Так, у животных 2 группы концентрация билирубина на 37 сутки была выше, чем у животных 1 группы, на 49,5% (U=144,6000, Z=-3,855514 при р=0,000341), активность гамма-глютамил­ транспептидазы – выше на 71,6% (U=191,1000, Z=-3,374111 при р=0,00000). У крыс 3 группы концент­рация билирубина была выше на 34,6% (U=155,6000, Z=-3,217711 при р=0,000000), а активность гамма-глюта­милтранспептидазы – выше на 49,8% (U=137,5000, Z=-3,444241 при р=0,000189), но при этом концентрация билирубина и активность гамма-глютамил­транспептидазы в крови крыс 3 группы была ниже, чем во 2 группе, на 9,9% (U=159,7000, Z=-3,327741 при р=0,000287) и 12,7% (U=163,8000, Z=-3,394511 при р=0,000012) соответ­ственно.

Заключение. Внутрижелу­дочная нагрузка крыс экстрактом пижмы в течение 30 суток приводит к изменениям морфологического состава крови животных, отражающихся в увеличении количества эритроцитов и лейкоцитов, а также концентрации гемоглобина в пределах физиологи­ческой нормы. Введение в организм тетрахлорметана оказывает выра­женное токсичес­кое действие не только на морфологические параметры крови животных, но и на весь организм в целом и на печень, инициируя оксидативный стресс. Доказатель­ством этого служит возрастание активности ферментов – маркеров работы печени, а также амилазы, концентрации глюкозы, мочевины и креатинина в крови, что вероятно связано с токсическим действием CCl4 на поджелудочную железу и почки.  Введение в организм дополни­тельно антиоксидантов в виде экстракта пижмы способствует снижению интенсив­ного влияния тетрахлорме­тана на организм и восстановлению нарушенного гомеостаза.

Дополнительная нагрузка крыс растительными антиоксидантами в виде экстракта пижмы способствует снижению интенсивного влияния тетрах­лорметана на организм и восстановлению нарушенного гомеостаза, что проявляется нормализацией морфологических и биохи­мических параметров крови.

Конфликт интересов. Автор заявляет об отсутствии конфликта интересов.
Conflict of interest. The author declares no conflict of interest.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

  1. Балукова, Е. В. Поражения печени различного генеза (токсического, лекарственного, дисмета­болического): от этиологической гетероген­ности к единой унифицированной терапии пациентов / Е. В. Балукова, Ю. П. Успенский, Ю. А. Фоминых // РМЖ. Медицинское обозрение. – № 1(I). – С. 35-40.
  2. Зинчук, В. В. Участие кислородзависимых процессов в патогенезе реперфузионных повреждений печени / В. В. Зинчук, М. Н. Ходосовский // Успехи физиологических наук. – 2006. – № 4. – С. 45-56.
  3. Мышкин, В. А. Морфофункциональные нару­шения при токсическом поражении печени взрослых и старых крыс тетрахлорметаном и коррекция их комплексным соединением янтарной кислоты с 1,3,6-триметил-5-гидрок­сиурацилом / В. А. Мышкин, Д. А. Еникеев, И. Д. Габдрахманова. – Томск, 2020. – С. 86.
  4. Скуратов, А. Г. Тетрахлорметановая модель гепатита и цирроза печени у крыс / А. Г. Скуратов // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. – 2012. – № 9. – С. 37-40.
  5. Руководство по экспериментальному (докли­ническому) изучению новых фармакологи­ческих веществ / под общ. ред. Р. У. Хабриева. – 2-изд., перераб. и доп. – М. : Медицина, 2005. – 832 с.

REFERENCES

  1. Balukova E.V., Uspenskij Yu.P., Fominykh Yu.A. Liver diseases of various genesis (toxic, drug-induced, dysmetabolic): from etiological heterogenicity to a single unified therapy of patients. RMJ. Medical Review, 2018, no. 1(I), pp. 35-40. (in Russ.)
  2. Zinchuk V.V., Khodosovskij M.N. Involvement of oxygen-depending processes in the pathogenesis of hepatic reperfusion injury. Advances in physiological sciences, 2006, no. 4, pp. 45-56. (in Russ.)
  3. Myshkin V.A., Enikeev D.A., Gabdrakhmanova I.D. Morphofunctional disorders in toxic liver damage of adult and old rats by tetrachloromethane and their correction by complex compound of succinic acid with 1,3,6-trimethyl-5-hydroxyuracil. Tomsk, 2020. p. 86. (in Russ.)
  4. Skuratov A.G. Tetrachloromethane model of hepatitis and cirrhosis in rats. Experimental and clinical gastroenterology, 2012, no. 9, pp. 37-40. (in Russ.)
  5. Manual on experimental (preclinical) study of new pharmacological substances. Edited by Khabriev R.U. 2nd ed., rev. and add. Moscow: Meditsina, 2005. 832 p. (in Russ.)

СВЕДЕНИЯ ОБ АВТОРАХ:
Екатерина Юрьевна Кузина
– ассистент кафедры медико-биологических дисциплин, Медицинский университет «Реавиз», e-mail: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript., ORCID: 0009-0005-3421-1652.
Ольга Николаевна Павлова – доктор биологических наук, доцент, заведующий кафедрой физиологии с курсом безопасности жизнедеятельности и медицины катастроф, ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Самара, e-mail: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript., ORCID: 0000-0002-8055-1958.
Ольга Николаевна Гуленко – кандидат биологических наук, доцент, доцент кафедры физиологии с курсом безопасности жизнедеятельности и медицины катастроф, ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Самара, e-mail: gulenko_ol[at]mail.ru, ORCID: 0000-0001-6338-7095.
Дарья Сергеевна Громова – старший преподаватель кафедры общей и молекулярной биологии, ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Самара, e-mail: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript., ORCID: 0000-0003-0650-0252.

INFORMATION ABOUT THE AUTHORS:
Ekaterina Yu.
Kuzina – Assistant of the Department of Biomedical Disciplines, Medical University “Reaviz”, Samara, e-mail: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript., ORCID: 0009-0005-3421-1652.
Olga N. Pavlova – Doctor of Biological Sciences, Associate Professor, Head of the Department of Physiology with a Course of Life Safety and Disaster Medicine, Samara State Medical University, Samara, e-mail: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript., ORCID: 0000-0002-8055-1958.
Olga N. Gulenko – Candidate of Biological Sciences, Associate Professor, Associate Professor, Department of Physiology with Life Safety and Disaster Medicine, Samara State Medical University, Samara, e-mail: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript., ORCID: 0000-0001-6338-7095.
Daria S. Gromova – Senior Lecturer, Department of General and Molecular Biology, Samara State Medical University, Samara, e-mail: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript., ORCID: 0000-0003-0650-0252.

Для цитирования: Изучение биохимических и морфологических особенностей крови крыс при нагрузке экстрактом Пижмы обыкновенной на фоне оксидативного стресса / Е. Ю. Кузина, О. Н. Павлова, О. Н. Гуленко, Д. С. Громова // Современные вопросы биомедицины. – 2024. – Т. 8. – № 2. DOI: 10.24412/2588-0500-2024_08_02_13

For citation: Kuzina E.Yu., Pavlova O.N., Gulenko O.N., Gromova D.S. Study of biochemical and morphological features of rat blood when loaded with tansy extract under oxidative stress. Modern Issues of Biomedicine, 2024, vol. 8, no. 2. DOI: 10.24412/2588-0500-2024_08_02_13